Sáng 30/6, tại phòng mổ B3 Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, một bé trai nặng 3,55kg chào đời khỏe mạnh, khép lại nhiều năm cặp vợ chồng trẻ quê Phú Thọ sống trong nỗi ám ảnh bệnh di truyền của cả dòng họ.
- Con trai biệt tích 25 năm trở về, cha nhận ra nhờ vết sẹo trên cánh tay
- Giả xuất xứ hàng Trung Quốc, trúng hơn 30 gói thầu điện lực tại TPHCM
- Cá chết hàng loạt trên sông Lam khiến nhiều hộ nuôi mất trắng
Em bé là kết quả của một ca thụ tinh trong ống nghiệm kết hợp sàng lọc di truyền trước chuyển phôi, được Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội hỗ trợ toàn bộ chi phí thông qua chương trình “Vì một niềm tin về hạnh phúc”. Trước đó, gia đình người vợ, công nhân tại khu công nghiệp Đông Anh (Hà Nội), từng phải đình chỉ thai kỳ ở tuần thứ 21 sau khi phát hiện thai nhi mang bất thường nhiễm sắc thể.
Câu chuyện của gia đình này bắt nguồn từ nhiều thế hệ trước. Ông bà ngoại của sản phụ, những người từng đi qua chiến tranh, trải qua sáu lần sinh nở nhưng chỉ nuôi lớn được ba người con; mẹ của sản phụ cũng bốn lần mang thai và chỉ còn hai người con sống sót.
Bất hạnh không dừng lại ở đó. Chị gái sản phụ mang khuyết tật bẩm sinh, chậm phát triển tâm thần vận động và vẫn cần trợ cấp xã hội; bác ruột sản phụ có một người con khuyết tật bẩm sinh, còn em gái của mẹ chỉ còn lại một người con sống, và đứa trẻ ấy cũng mang tình trạng tương tự. Xét nghiệm sau này cho thấy nhiều thành viên trong gia đình cùng mang bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể dạng dup1q, del9p, một rối loạn di truyền liên quan đến chậm phát triển tâm thần, vận động.
Khi đến lượt mình, người phụ nữ trẻ cũng không tránh khỏi định mệnh ấy. Sau hai năm kết hôn, vợ chồng chị buộc phải chấm dứt thai kỳ ở tuần thứ 21 vì thai nhi mang bất thường nhiễm sắc thể, và trở về nhà trong khoảng lặng nặng nề.
Giữa lúc gần như cạn hy vọng, gia đình được Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội nhận hỗ trợ toàn bộ chi phí thụ tinh trong ống nghiệm và sàng lọc di truyền trước chuyển phôi. Trong 10 phôi tạo thành, có tới 8 phôi mang bất thường nhiễm sắc thể, chỉ hai phôi đủ điều kiện chuyển vào tử cung, và các bác sĩ quyết định chuyển một phôi duy nhất.
Mười bốn ngày chờ đợi sau chuyển phôi trôi qua trong thấp thỏm, cho đến khi kết quả siêu âm xác nhận thai đã vào buồng tử cung. Từ đó, mỗi lần nghe tim thai, mỗi lần siêu âm đều là một lần niềm tin được bồi đắp thêm.
Sáng 30/6, khi thai được 38 tuần và có dấu hiệu chuyển dạ, các bác sĩ chỉ định mổ lấy thai. Bé trai cất tiếng khóc đầu đời, và người cha đứng ngoài phòng mổ chỉ khẽ cúi đầu, đôi mắt đỏ hoe sau nhiều tháng nén lại lo âu.
Tiếng khóc ấy khép lại một chuỗi ngày dài của cả một dòng họ sống trong nỗi lo bệnh di truyền. Đó là kết quả của sự kiên trì từ phía gia đình, những tiến bộ của y học sinh sản hiện đại, và một chương trình hỗ trợ đã trao cho một gia đình khó khăn cơ hội mà trước đó nằm ngoài tầm với.
Giờ đây, em bé say ngủ trong vòng tay cha, bàn tay nhỏ khẽ siết lấy ngón tay người cha như một phản xạ tự nhiên. Với gia đình ấy, sự hiện diện của em không xóa đi những mất mát đã qua, nhưng đã mang đến một điều mà trước đây họ không dám chắc: rằng định mệnh không phải lúc nào cũng là điều đã được viết sẵn.
Hoàng Hà (tổng hợp)
